Klinik Araştırmalar Etik Kurulu
İn Vitro Diagnostik Tıbbi Cihazlar CE Belgesi
TIBBİ CİHAZ SEKTÖRÜNDE ÜRETİM VE BELGELENDİRME EL KİTAPÇIĞI 2021
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği | Data Yönetim
In Vitro Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği | Data Yönetim
AB ve Türkiye arasında tıbbi cihazların serbest dolaşımıOptisyenin Sesi
İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
İN VİTRO TANI AMAÇLI TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK - Özel Hastaneler Platformu
93-42-AT Tıbbi Cihaz Yönetmeliği | PDF
Medikal Yönetmeliği - Tıbbi Cihaz Yönetmeliği - Ce Danışmanı
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği - Hipokratist - Sağlık Ansiklopedisi
2022-1 Sayılı Tıbbi Cihazlara İlişkin Genelge Yayınlandı - PİM Grup Danışmanlık
Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği MDR Ekol Belgelendirme
Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği 2017/745/AB, In Vitro Diagnostik Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği 2017/746/AB Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği 93/42/EEC Eğitim Programı 9 Nisan 2019 Tarihinde Ankara Plaza Otel' de Başladı | Ürün Güvenliği, Piyasa Gözetimi ve
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği: 9 Önemli Husus | Medikoz Çeviri
Yönetmeliğin Amacı Piyasaya arz edilen tıbbi cihazların satış, reklam ve tanıtım faaliyetlerine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir. - ppt indir
-kapsaminda-medikal-testler.png "EU 2017/746 Sayılı IVDR (In-Vitro Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği) Kapsamında Medikal Testler")
EU 2017/746 Sayılı IVDR (In-Vitro Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği) Kapsamında Medikal Testler
İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
T.C. Resmî Gazete
TİTCK Tarafından (AB) 2017/746 Sayılı In Vitro Tanı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında Referans Laboratuvarı Olarak Atanma Koşulları Hakkında Duyuru Yayımlanmıştır - Duyurular
Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Tıbbi cihazların sınıflandırılması ve yönetmelikler – Fidalab
Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
